Генетический анализ крови — цена, где сдать

Генетические исследования – это совокупность методик, позволяющих идентифицировать нарушения в количестве или качестве хромосом, которые приводят к различным патологиям или повышают риск их развития у потомства.

Именно поэтому подобные обследования имеют огромное значение на этапе планирования беременности и вынашивания ребенка.

Вовремя проведенные анализы помогают снизить риск развития наследственных болезней и назначить требуемые профилактические мероприятия.

Генетический анализ крови - цена, где сдать

Прием врача-генетика 3 000 руб.

В Международной клинике Гемостаза Вы сможете пройти молекулярно-генетическое исследование и сдать необходимые анализы для выявления генных патологий. У нас есть собственная лаборатория с научной базой, что позволяет нам гарантировать 100% точность результатов и быстрое выполнение процедур.

Что показывает диагностика

Хромосомные исследования позволяют врачу определить предрасположенность человека к следующим заболеваниям:

  • Сердечно-сосудистые патологии.
  • Инфаркт миокарда.
  • Тромбофилия.
  • Аллергические заболевания.
  • Патологии желудочно-кишечного тракта.
  • Заболевания печени и почек.
  • Гипертония (повышенное артериальное давление).

Выполнение ДНК-исследований во время планирования беременности позволяет выявить наследственные патологии обоих партнеров, что в дальнейшем позволяет скорректировать процессы развития плода.

Показания для генетических исследований

Обычно процедуры назначаются пациентам в следующих случаях:

  • Планирование беременности при отягощенном семейном анамнезе.
  • Невынашивание ребенка.
  • Первичное или вторичное бесплодие, проблемы с зачатием.
  • Выявление патологий в развитии эмбриона во время УЗИ.
  • Наличие в семье онкобольных, возможная предрасположенность к онкологии.
  • Ожирение.
  • Выявление возможной реакции на принимаемые препараты.

Также диагностика рекомендуется беременным женщинам старше 35 лет и пациенткам с эндокринными заболеваниями.

Используемые методы

  • Неинвазивные. Чаще всего выполняется биохимический скрининг, который является крайне информативным исследованием. Для проведения такой процедуры берется кровь и проводится тестирование при помощи специальных маркеров. Также неинвазивным способом считается ультразвуковая диагностика. Эта методика является максимально эффективной и доступной для проведения.
  • Инвазивные. К их числу относятся плацентоцентез (биопсия хориона, плацентарной ткани), амниоцентез (скрининг околоплодных вод), кордоцентез (анализ пуповинной крови). Такие обследования назначаются при наличии серьезных показаний: например, если у одного из родителей выявлены хромосомные изменения.

Анализы на генетические заболевания назначаются врачом-генетиком. Перед этим может потребоваться консультация акушера-гинеколога и гемостазиолога.

На приеме у профильного специалиста пациентке и ее партнеру потребуется предоставить амбулаторную карту и выписки с результатами предыдущих исследований. После сбора анамнеза врач назначит необходимые диагностические мероприятия и сообщит дату повторного приема.

Почему стоит выбрать нас

  • В нашем штате – врачи высшей категории, доктора и кандидаты научных работ.
  • В клинике имеется собственная лаборатория с научной базой.
  • Медцентр оснащен современным оборудованием для УЗИ и аппаратами для 3D/4D-диагностики.
  • Мы гарантируем конфиденциальность диагностики и последующего лечения.
  • Цена на генетические исследования в нашем центре – одна и самых доступных в Москве. Например, стоимость анализа на наследственную тромбофилию (3 мутации: MTHFR C677T; FV Leiden; FII G20210A) составляет всего 2100 рублей.

Ждем Вас в нашей Международной клинике Гемостаза по адресу: Б. Афанасьевский пер., дом 22.

Записывайтесь на прием при помощи онлайн-формы или по номеру: +7 (495) 632-01-17.

Генетический анализ крови - цена, где сдать Генетический анализ крови - цена, где сдать Генетический анализ крови - цена, где сдать Генетический анализ крови - цена, где сдать

Генетические исследования в Москве

На портале Med.Firmika.ru представлена информация о том, где проводятся генетические исследования в Москве: телефоны и адреса медицинских центров и частных клиник, отзывы о работе врачей и качестве проводимых процедур.

Чтобы облегчить посетителям портала поиск подходящего учреждения, мы сделали удобную выборку по станциям метро и районам.

Собранные цены на различные генетические исследования наглядно показаны в таблицах, что позволит сравнить стоимость услуг в разных медицинских центрах Москвы и сделать окончательный выбор.

Анализ ДНК — это изучение генов человека, выявляющее наследственные мутации. Кому рекомендуют пройти такие исследования? Какие виды подобных тестов проводятся в Москве, и во сколько обходится помощь частных клиник? Горожанам полезно узнать, где можно заказать экспертизу.

Генетический анализ крови - цена, где сдать

Кому нужны исследования?

Экспертизу ДНК проводят, чтобы установить родство или выявить генную болезнь. Услугу заказывают в следующих ситуациях:

  1. Когда неизвестен родитель ребенка.
  2. Если настоящий отец не признает родства с наследником.
  3. При подозрении, что в роддоме перепутали детей.
  4. Когда беспокоятся о здоровье будущих отпрысков.
  5. Желая проверить себя и ребенка на наличие генетического недуга.
  6. Когда нужно узнать о собственном происхождении.

ДНК-тесты позволяют найти живых родственников.

Что нужно для проведения теста?

Чтобы врачи смогли провести генетический тест, нужно сдать биопробу. Для анализа используют мазок со внутренней стороны щеки или венозную кровь. Подойдут и следующие материалы:

  • слюна;
  • волосы;
  • эпителий;
  • сперма.

Если требуется проверить плод на предрасположенность с генным недугам, в матку вводят иглу для биопсии. Чтобы узнать причины неудачных беременностей, анализируют материалы абортусов.

Генетический анализ крови - цена, где сдать

Судебная экспертиза

Чтобы ДНК-анализ получил юридический вес, его нужно правильно оформить. Для этого в суд направляют прошение. Дождавшись согласия на экспертизу, действуют следующим образом:

  1. У клиентов запрашивают удостоверения личности. Бумаги дублируют, на копиях ставят печати клиники.
  2. Данные заказчиков и сведения о процедуре прописывают в протоколе проб.
  3. Протокол заверяет пара понятых и специалист, проводящий тест. На документе ставят печать экспертной организации.

Судебные генетические исследования помогают добиться наследства, решить проблемы гражданства.

Как проводят тесты?

Анализы делают с помощью молекулярно-генетических и цитогенетических методов. Обычно работа состоит из следующих этапов:

  1. Ученые через микроскопы изучают структуру ДНК клиентов, вычленяя наследственные маркеры.
  2. Гены фотографируют, чтобы сделать генную карту человека.

Данные, приведенные в систему, анализируют посредством компьютерных программ. Результаты расшифровывает генетик.

Виды генетических тестов

Среди методов генетического исследования — поиск кровных уз по Y-хромосоме и по митохондриальной ДНК. Также генетики предлагают следующие услуги:

  1. Определение близкого родства — материнства и отцовства.
  2. Кариотипирование — вычисление индивидуального генного профиля клиента.
  3. HLA-тест на совместимость пары, планирующей детей.
  4. Неинвазивный пренатальный скрининг, выявляющий генетический код плода.
  5. Генеалогические экспертизы, помогающие узнать о глубоких родовых корнях.

Средняя стоимость услуг — 19-40 тысяч рублей. Она зависит от объема и срочности экспертизы. Цена полного генетического обследования пары — 160-200 тысяч рублей.

Генетический анализ крови - цена, где сдать

Куда обратиться

Где пройти ДНК-тест? В Москве такие процедуры проводят следующие организации:

  • центры генетических исследований;
  • многопрофильные медцентры;
  • лечебно-диагностические центры;
  • клиники репродукции и генетики;
  • клиники гинекологии и урологии;
  • клиники репродуктивной медицины.

Доверять можно только легальным фирмам, способным предъявить лицензии на деятельность. Выбирая, куда обратиться, уделяют внимание следующим моментам:

  • репутации клиники на рынке;
  • квалификации специалистов;
  • качеству оборудования центра.

Часто определиться помогают клиентские отзывы.

Инвитро. Генетические предрасположенности, узнать цены на анализы и сдать в Москве

Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.

Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21OHB направлено на диагностику адреногенитального синдрома – заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией.

Возникновение изолированных пороков развития у плода

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Типирование генов системы HLA II класса

Выявление индивидуальных особенностей по трем локусам генов HLA II класса для оценки предрасположенности к развитию некоторых аутоиммунных заболеваний, в том числе во время беременности.

Определение генотипа резус-фактора

Тест включает в себя исследование гена RHD – гена резус-фактора с определением гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с ми.

Определение резус-фактора

Тест выполняют при плановой подготовке к беременности, для профилактики резус-конфликта и гемолитической болезни новорожденных.

Система свертывания крови Тромбозы: расширенная панель

Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза и повышения уровня гомоцистеина (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

Фибриноген — ген

Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с ми.

Гипергомоцистеинемия

Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Гиперагрегация тромбоцитов

Читайте также:  Утрожестан и Дюфастон - в чем разница

Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с ми.

Гиперагрегация тромбоцитов (без описания результатов врачом-генетиком)

Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

Тромбоцитарный рецептор фибриногена

Определение полиморфизмов в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (β3-интегрина) выполняют для выявления наследственной предрасположенности к тромбофилическим состояниям. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с ми.

Сердечно-сосудистые заболевания

В процессе исследования выявляют генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ишемического инсульта.

Артериальная гипертензия (полная панель)

Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с ми.

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренин-ангиотензиновой системе

Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с ми.

ИБС, инфаркт миокарда

Исследование дает возможность выявить наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии и атеросклероза путем анализа полиморфизмов в генах ACE, AGT, ApoE, NOS3, ITGB3, ITGA2. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с ми.

Ишемический инсульт

Тест применяют при обследовании пациентов с ишемическим инсультом в анамнезе.

Болезни желудочно-кишечного тракта Болезнь Крона

Тест используют при диагностике болезни Крона, для определения прогноза тяжести течения заболевания и риска развития осложнений. Также исследование применяют для дифференциальной диагностики болезни Крона с язвенным колитом и в качестве прогностического теста у родственников пациентов с болезнью Крона.

Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч.м.

Исследование используется для дифференциальной диагностики генетических причин патологии печени — дефицита альфа-1-антитрипсина, болезни Вильсона-Коновалова, классического гемохроматоза и злокачественной формы неалкогольной жировой болезни печени

Болезни центральной нервной системы Онкологические заболевания Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.)

Исследование показано для диагностики, определения прогноза течения заболевания, подбора адекватной терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с множественной миеломой.

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа относится к группе семейных опухолевых синдромов, ассоциированных со специфическими мутациями протоонкогена RET, которые выявляют в процессе исследования.

Синдром Жильбера, UGT1A1

Генетическая диагностика синдрома Жильбера – неконъюгированной доброкачественной гипербилирубинемии – основана на исследовании возможных мутаций в промоторной области гена UGT1A1.

Остеопороз: полная панель

Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.

Остеопороз: сокращённая панель

Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.

Остеопороз: рецептор витамина D

Исследование генетических факторов риска развития остеопороза проводят при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костного аппарата, а также при наличии нарушений минерального обмена. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с ми.

Обмен фолиевой кислоты

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE

Выявление 2 наиболее часто встречаемых мутаций в гене HFE для оценки риска развития гемохроматоза 1-го типа. Рекомендовано при выявлении повышения концентрации ферритина и % насыщения трансферрина железом в сыворотке крови.

Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 149ГП/БЗ, 150ГП/БЗ, 115ГП/БЗ, 152ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ)

Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся ко второй категории сложности.

Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 151ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 7258БЗ, 134ГП/БЗ, 135ГП/БЗ, 136ГП/БЗ)

Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся к третьей категории сложности.

Гидралазин и прокаинамид

Тест включает проведение анализа полиморфизмов в гене NAT-2, который указывает на наличие наследственных факторов повышенного риска развития волчаночноподобного синдрома и гепатотоксичности при приеме кардиотропных препаратов.

Изониазид

Тест включает проведение анализа полиморфизмов в гене NAT-2, который указывает на наличие наследственных факторов повышенного риска развития полиневритов при приеме изониазида, связанных с нарушением его метаболизма.

Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII

Анализ полиморфизмов в гене ACE необходим для прогнозирования нефропротективного эффекта ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) – физиологического регулятора артериального давления и водно-солевого обмена при недиабетических заболеваниях. Посредством исследования можно определить генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или флувастатина при ишемической болезни сердца.

Лозартан/ирбесартан

В процессе исследования проводится анализ полиморфизмов в гене CYP2C9, который выступает генетическим маркером риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II.

Метотрексат

Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности развития побочных реакций при приеме метотрексата.

Нестероидные противовоспалительные препараты

Анализ полиморфизмов в гене CYP2C9 выполняют с целью выявления наследственных факторов развития побочных реакций по типу желудочных кровотечений при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

Пеницилламин

Пеницилламин представляет собой лекарственный препарат из группы детоксицирующих средств. Некоторые варианты полиморфизмов в генах системы детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов ассоциированы с усилением клинической эффективности этого препарата. Исследование направлено на выявление генетических маркеров, потенцирующих клиническую эффективность при применении пеницилламина.

Сульфаниламиды (сульфасалазин)

Тест включает проведение анализа полиморфизмов в гене NAT-2, который указывает на наличие наследственных факторов повышенного риска развития побочных реакций в форме диспепсий и желудочных кровотечений при приеме сульфасалазина, связанных с нарушением его метаболизма.

Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика.

Цитохром CYP2D6 участвует в метаболизме лекарственных препаратов (β-адреноблокаторов, антиаритмиков, аналептиков, антидепрессантов и наркотических анальгетиков), применяемых при лечении ряда сердечно-сосудистых заболеваний и психических расстройств. Исследование полиморфизмов в гене CYP2D6 позволяет выявить людей со сниженной активностью CYP2D6, поскольку таким пациентам необходимо индивидуально подбирать более низкие дозы препаратов.

Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов Глутатионтрансферазы

Выявление генетических факторов нарушения системы детоксикации (2-я фаза биотрансформации).

N-ацетилтрансфераза 2

Анализ полиморфизмов в гене NAT-2 позволяет обнаружить наследственные факторы нарушения системы детоксикации. От активности фермента N-ацетилтрансферазы зависит эффективность выведения из организма токсинов, лекарственных препаратов и канцерогенов, что определяет больший или меньший риск различных заболеваний.

Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6

Тест целесообразно проводить перед плановым назначением антигипертензивных, антиаритмических, психотропных препаратов, а также при длительном их приеме.

Цитохром CYP2C9

Анализ наличия полиморфизмов в гене цитохрома Р450 проводят для выявления наследственных факторов нарушения детоксикации. CYP2C9 участвует в метаболизме лекарственных средств. При снижении активности цитохрома CYP2C9 метаболизм препаратов замедляется, в результате чего происходит увеличение их концентрации в крови, что может быть причиной развития нежелательных реакций.

Генетический анализ в Москве

Генетическое исследование — вид лабораторного анализа, заключающийся в считывании информации, расшифровке ДНК и поиске деформированного участка генетического кода пациента. 

Проводится с целью выявления рисков развития различных патологий для их предотвращения. Позволяет обнаружить заболевание на стадии бессимптомного течения. Также позволяет установить отцовство и диагностировать предрасположенность плода к определенным патологиям. 

Основные показания

Генетический анализ проводится по следующим показаниям: 

  • диагностика наследственных патологий, риск их развития;
  • планирование экстракорпорального оплодотворения;
  • бесплодие, неспособность выносить плод самостоятельно;
  • подбор наиболее адекватной и эффективной дозировки медикаментозных препаратов;
  • предварительная диагностика при планировании зачатия ребенка супругами 40-45 лет и старше;
  • выявление предрасположенности к онкопатологиям.

Как подготовиться к исследованию

Исследование не требует особой подготовки. Однако необходимо соблюдение определенных рекомендаций:

  • прийти на процедуру взятия биологического материала (венозной крови) следует до 12 часов дня натощак;
  • за 5-7 дней до сдачи анализа нужно приостановить прием медпрепаратов, в случае невозможности отказа от лекарств следует предупредить об этом специалистов лаборатории;
  • минимум за 12 часов, а лучше за сутки до процедуры нужно отказаться от употребления алкогольных напитков и курения;
  • за 12 часов до анализа следует исключить прием пищи и физические нагрузки.
Читайте также:  Анализ крови на резус фактор и группу - цена, где сдать

Женщинам репродуктивного возраста при сдаче биоматериала необходимо учитывать день менструального цикла.

Особенности анализа

Биоматериалом для проведения генетической диагностики служит венозная кровь в объеме не менее 5 мл. Предварительно пациент заполняет анкету. Указанные в ней сведения помогут правильно интерпретировать полученные результаты.

Суть исследования заключается в лабораторном выделении ДНК, несущей информацию о наличии возможных мутаций и патологических процессов. 

Врач-генетик анализирует полученные данные и на их основании делает генетическое заключение. Он оценивает в процентном соотношении риск развития тех или иных мутаций/патологий, на основании чего разрабатывает профилактическую программу для минимизации их развития. 

Длительность исследования составляет 2-3 недели. Результаты не подвержены временному изменению.

Генетический анализ крови

Диагностика »Анализы »Генетический анализ крови

Скидка 50% на прием врача после диагностики по промокоду «МРТ50» для пациентов первый раз посетивших клинику — только 7 дней после исследования.

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери) 6 000 ₽
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 5 600 ₽
Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса 20 880 ₽
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней 2 540 ₽
HLA II класс: локус DQB1 2 100 ₽
HLA II класс: локус DQA1 2 100 ₽
Определение HLA — DR 2 100 ₽
Определение HLA-антигенов 6 630 ₽
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа 9 780 ₽
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена 12 000 ₽
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы 9 780 ₽
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1. 12 890 ₽
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения 9 780 ₽
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена 10 670 ₽
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки) 3 760 ₽
Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ) 7 000 ₽
Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта) 10 000 ₽
Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) 8 600 ₽
Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к алкоголизму 10 000 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Болезнь Крона» 1 100 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера» 1 100 ₽
Заключение врача генетика к услуге » Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию -атеросклероза» 1 100 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков» 1 100 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, дополнительный профиль» 1 100 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа» 1 100 ₽
Болезнь Крона. 4 520 ₽
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. 3 500 ₽
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. 12 000 ₽
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2 2 000 ₽
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. 6 000 ₽
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. 5 700 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности» 1 100 ₽
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. 8 600 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы» 1 100 ₽
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. 2 780 ₽
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача — генетика. 7 940 ₽
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача — генетика. 9 740 ₽
Заключение врача-генетика к услуге «Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии» 1 100 ₽
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы. 5 140 ₽
Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера» 1 100 ₽
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 4 160 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу» 1 100 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца» 1 100 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу» 1 100 ₽
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. 5 195 ₽
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. 5 195 ₽
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. 4 400 ₽
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». 1 110 ₽
Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом». 1 110 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови». 1 110 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови». 1 110 ₽
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». 1 110 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». 1 110 ₽
Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови». 1 110 ₽
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. 4 330 ₽
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. 3 890 ₽
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. 4 000 ₽
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. 4 000 ₽
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. 4 000 ₽
Выявление аллели 5701 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) 1 440 ₽
Цитогенетическое исследование (кариотип) 9 220 ₽
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. 2 560 ₽
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников 3 330 ₽
Определение полиморфизма гена UGT1A1 (Диагностика синдрома Жильбера) 3 930 ₽
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C 1 880 ₽
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови 7 220 ₽
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода 8 440 ₽
Полиморфизм генов на артериальную гипертензию 6 220 ₽
Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолатредуктазы 3 760 ₽
Анализ крови на тромбофилические мутации 4 400 ₽

Что такое генетический анализ? Наша ДНК состоит из набора генов, который индивидуален для каждого человека и называется генотипом. Именно за счет генотипа — сочетания

различных генов, каждый человек уникален.

  • Генотип определяет все процессы в нашем организме, определяет то, как организм функционирует и реагирует на факторы внешней среды, а также — «несет» информацию о наследственных болезнях и о
  • предрасположенности человека к различным заболеваниям.
  • Определить генотип можно с помощью генетического анализа.

Почему необходимо пройти генетический анализ?

  • Генетический анализ по определенным генам проводят один раз в жизни, по результатам проведенного исследования можно определить риски возникновения тех или иных патологий.
  • На основе результатов исследования врачом формируются рекомендации по профилактике и лекарственной терапии, направленной на снижение рисков возникновения заболеваний.
  • Генотипирование дает возможность должным образом подобрать необходимые Вам лекарства, точнее выбрать медицинское вещество и его дозировку;
  • Сделав генетический анализ Вашему ребенку, Вы позаботитесь о его будущем, а врач поможет подобрать терапию и провести профилактику еще не развившейся болезни.

Какие выводы можно сделать, проведя генетический анализ?

При генетическом анализе исследуются тщательно отобранные полиморфизмы, оценивается риск потенциального нарушения здоровья в следующих областях:

  • гинекология: риски при развитии беременности; назначение комбинированных оральных контрацептивов, менопауза и развитиеостеопороза, заместительная гормональная терапия,
  • кардиология: коронарная болезнь сердца, атеросклероз, гипертензия, инфаркт;
  • онкология: рак молочной железы и яичников, свёртываемость крови и развитие сердечно-сосудистых заболеваний, подбор этиологически направленной терапии при повышении артериального давления, детоксикация и сосбенности усвоения алкоголя организмом,
  • фармакология: метаболизм под влиянием лекарственных средств.
Читайте также:  Прививки и вакцинация

Что необходимо для теста?

Для проведения генетического анализа достаточно анализа крови из вены. Процедура не вызывает особенно болезненных ощущений, проводится сертифицированным специалистом. Результаты анализов Вы получаете с Вашей персональной генетической картой, которая содержит:

  • Ваш генотип (запись соответствует международной классификации),
  • Информацию для Вашего лечащего врача с описанием рисков возникновения заболеваний,
  • Клиническое описание Ваших генетических особенностей,
  • Рекомендации по снижению рисков и список лабораторных исследований, при помощи которых Вы сможете контролировать свое состояние.

????Тест ДНК на этническое происхождение — цена анализа 8990 руб

Происхождение по ДНК в Москве Генетический тест на этническое происхождение от 20 до 40 рабочих дней.

Многие люди задумываются о своем происхождении и генеалогических связях и хотят изучать свою родословную и этническую принадлежность. Кто Вы родом – прибалт, восточноевропеец, балканец, фин или выходец из Центральной Азии?

К нам часто обращаются клиенты с целью определения своей национальности, но ни один тест ДНК совершенно точно не покажет кто Вы по национальности (русский или немец). Поэтому не верьте лабораториям, которые зарабатывают на этой теме. Национальность — это понятие из политики, а не из генетики, и никак не связано с поиском ваших корней.  А вот, что можно определить с помощью теста ДНК 

 —  Вашу гаплогруппу и ее этнический состав в процентном соотношении.

 —  Место происхождения ваших предков и пути их миграции по планете.

 —  Известных носителей вашей гаплогруппы (писателей, актеров, ученых, народных лидеров, военачальников и т.д.)

В основе теста ДНК на этническое происхождение лежит исследование митохондриальной ДНК и Y-хромосомы, которые в наследство от своих родителей получает ребенок. МтДНК передаётся только от матери, а Y-хромосома — только от отца к сыну.

Важно знать! Мужчины могут проводить исследование и по Y-хромосоме, и по Митохондриальной ДНК (они наследуют ее от матери, но не передают ее детям). У женщин Y-хромосома отсутствует, поэтому проследить историческую нить предков по мужской линии можно, только если отец, брат или дядя женщины сделают генетический тест вместе с ней.

РАСШИРЕННЫЙ ТЕСТ «ПРОИСХОЖДЕНИЕ по МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ»

Заключение: красочная книга (25 страницы) с подробной информацией:

  • определение вашей гаплогруппы и этнического состава митохондриальной ДНК (мтДНК)
  • как распространялась данная гаплогруппа среди этносов в процентном соотношении с красивыми картами миграции
  • информация о знаменитостях с такой же гаплогруппой.
  • справочная информация генетической генеалогии

Образец расширенного теста «Происхождение» в видео-формате

РАСШИРЕННЫЙ ТЕСТ «ПРОИСХОЖДЕНИЕ по ОТЦОВСКОЙ ЛИНИИ»

Заключение: красочная книга (25 страницы) с подробной информацией:

  • определение вашей гаплогруппы и этнического состава по Y-хромосоме
  • как распространялась данная гаплогруппа среди этносов в процентном соотношении с красивыми картами миграции
  • информация о знаменитостях с такой же гаплогруппой.
  • справочная информация генетической генеалогии

Образец расширенного теста «Происхождение» в видео-формате

  • Информация о полученной гаплогруппе
  • Время и место происхождения
  • Распространение в историческом контексте
  • Распространение сейчас
  • Известные носители данной гаплогруппы.
  • Информация о полученной гаплогруппе
  • Время и место происхождения
  • Распространение в историческом контексте
  • Распространение сейчас
  • Известные носители данной гаплогруппы.
  • 2 генетических теста по отцовской и материнской линиям. СКИДКА 20%

Хотите узнать свое происхождение? Не знаете какой тест выбрать —

получите бесплатную консультацию эксперта

Получите консультацию или оформите заказ Выберите ДНК тест, заполните форму обратной связи или позвоните нам по номеру 8 800 775-41-94Соберите и отправьте образцы ДНК или сдайте в лаборатории Соберите образцы самостоятельно или сдайте в официальном представительстве лаборатории в вашем городе.

Оплатите выбранный ДНК тест удобным для вас способом Оплатить ДНК тест вы можете наличными или по карте (у нашего представителя). Получите результаты анализа в кратчайшие сроки Узнать результаты Вы можете по электронной почте или в официальном представительстве Медикал Геномикс в г.Москва.

Уникальное путешествие в свое прошлое. 

Мы знаем, как сложно выбрать оригинальный подарок. Что подарить родственнику, коллеге, подруге, преподавателю, генеральному директору или бизнес партнеру?

Подарите генетический тест “Происхождение”

Искреннее удивление, неподдельный интерес и благодарность — это неотъемлемая часть к нашему эксклюзивному подарку. Книга, которую в итоге получит ваш близкий человек, останется с ним на всю жизнь.

По вопросу получения гражданства Израиля с юридической стороны возможен ДНК анализ только в рамка установления родства с родственником гражданином Израиля. Причем это исследование должно быть проведено на территории Израиля.

С точки зрения генетики люди делятся на гаплогруппы и их подгруппы. Сами гаплогруппы — это очень древние маркеры, сформировавшиеся задолго до возникновения большинства современных этносов, народов, потому увязывать всю гаплогруппу с народом не совсем корректно. На сегодняшний день, при исследовании мужской части населения евреев-ашкеназов наблюдается следующая картина.

Среди евреев распространены практически все гаплогруппы, характерные для региона Ближнего Востока и некоторые гаплогруппы, характерные для европейцев.

Согласно данным FTDNA, распространение гаплогрупп среди евреев следующие:

  • Гаплогруппа J – 37,8 % (куда относится — J1c3d — 17.3% мужской популяции евреев, J2a4 — 16.3%, J2b — 4.2%)
  • Гаплогруппа E – 19,6 % (куда относится — E1b1b1 — 18.2%, E1(xE1b1b1) — 1.4% )
  • Гаплогруппа R – 24,4% (куда относится — R1b — 14.9%, R1a1 — 7.9%, R2 — 1.6%)
  • Гаплогруппа G -7,5% (куда относится — G1,G2a,G2c)
  • Другие гаплогруппы — 10,7% (I — 3.9%, Q1b — 3.6%, T1 — 3.1%)

Есть мнение, что «первоначально еврейской» (Y-гаплогруппой Авраама) считается гаплогруппа J1c3d, однако в научной среде не все согласны с такой точкой зрения.

Региональный менеджер Региональный менеджер Региональный менеджер Региональный менеджер Региональный менеджер Региональный менеджер Региональный менеджер Региональный менеджерРегиональный менеджер Региональный менеджер У Марины огромный опыт консультаций по телефону. Марина проведет Вас от первого звонка до получения результата на руки. И будет рада ответить на все Ваши вопросы. Региональный менеджер Диана поможет на всех стадиях взаимодействия с лабораторией. Грамотная речь и профессионализм — неоспоримые достоинства Дианы в телефонном разговоре или в общении в чате. Региональный менеджер Очарует Вас своей внимательностью и заботой. Александра вникает в ситуацию клиента и ищет всевозможные пути решения. Вместе с Александрой Вам будет комфортно на протяжении всего сотрудничество с нашей лабораторией. Региональный менеджер

Он знает все о ДНК тестах, эксперт в области нестандартных образцов. Доступно и легко объяснит как правильно собрать волосы для исследования и как упаковать окурки.

Поможет найти выход даже в самой отчаянной семейной ситуации, ведь он работает в лаборатории более 5 лет и у него огромный опыт.

Написать Андрею

Региональный менеджер

Поможет разобраться с судебными определениями, расскажет какие документы вам будут нужны при проведении экспертизы.

В свободное от работы время отвечает на вопросы Что? Где? Когда? по генеалогическим тестам. Можете проверить 🙂

Написать Роману

Региональный менеджер

Сориентирует по партнерам в вашем городе. Подберет самую удобную клинику, где можно сдать образцы ДНК, запишет вас на прием.

Окажет поддержку по сопровождению ДНК теста и точно утолит все ваши печали.

Написать Наталье

Региональный менеджер

Доверьте ей самую большую семейную тайну и она поможет сохранить вам анонимность при проведении любого генетического тестирования.

Окутает вас заботой, улыбается каждому клиенту. Получила оскар в номинации “Самый очаровательный голос Медикал Геномикс”.

Написать Татьяне

Региональный менеджер

Знает как подать ходатайство в суд на алименты и какой комплект документов собрать для заявления, чтобы его приняли.

Покорит вас быстротой и четкими ответами на вопросы. В прошлом году она уже покорила Эльбрус.

Написать Веронике

Региональный менеджер

Поддержит вас в сложной ситуации. Знает инструкцию по самостоятельному сбору ДНК назубок: как подписать конверты, как сложить ватные палочки и как вызвать курьера. Гуманизм и интеллигенция — это основные принципы Валерии в общении и с клиентами и с коллегами.

Написать Валерии

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *